NHS England » Rischio di infezione quando si utilizzano respiratori FFP3 con valvole o respiratori purificatori d'aria (PAPR) durante procedure chirurgiche e invasive

Jan 08, 2024

È stato emesso un avviso nazionale per la sicurezza del paziente sul rischio di infezione derivante dall'utilizzo di respiratori FFP3 con valvole o respiratori purificatori d'aria (PARP) durante procedure chirurgiche e invasive.

Un'ampia gamma di respiratori FFP3 è stata utilizzata dal personale in ambienti sanitari durante la pandemia di COVID-19, compresi i respiratori FFP3 con e senza valvole di espirazione.

Le valvole di espirazione di questi respiratori non filtrano il respiro espirato, anche se di tipo "avvolto". I cappucci elettrici (noti anche come respiratori purificatori d'aria o PAPR) sono stati forniti come dispositivi di protezione respiratoria (RPE) per il personale che non è in grado di ottenere una perfetta aderenza con uno o più respiratori FFP3. L'aria in uscita dalle cappe PAPR non è filtrata.

Per ridurre al minimo il rischio di infezione, questo avviso chiede ai fornitori di rivedere le procedure, i processi di acquisto, la fornitura di scorte, le liste di controllo e l'etichettatura delle scorte sull'uso di respiratori FFP3 con valvola e PAPR per garantire che non vengano utilizzati durante procedure chirurgiche e invasive tranne in casi molto specifici. circostanze stabilite nella guida al controllo delle infezioni collegata all’avviso.

Questo avviso è stato emesso come avviso nazionale per la sicurezza del paziente.

Il team di sicurezza dei pazienti di NHS England e NHS Improvement è stato il primo organismo nazionale ad essere stato accreditato per emettere avvisi nazionali sulla sicurezza dei pazienti dal Comitato nazionale di allerta per la sicurezza dei pazienti (NaPSAC). Tutti gli avvisi nazionali sulla sicurezza del paziente devono soddisfare le soglie e gli standard del NaPSAC. Queste soglie e questi standard includono la collaborazione con i pazienti, il personale in prima linea e gli esperti per garantire che gli allarmi forniscano azioni chiare ed efficaci per le questioni critiche per la sicurezza.

Il NaPSAC richiede ai fornitori di introdurre nuovi sistemi per pianificare e coordinare le azioni richieste da qualsiasi allerta nazionale sulla sicurezza del paziente all'interno della loro organizzazione, con la supervisione esecutiva.

La mancata attuazione delle azioni richieste ai sensi di qualsiasi allerta nazionale sulla sicurezza del paziente può portare il CQC ad adottare misure normative.